
Methylenová modř
Článek je určen pouze k informativním a studijním účelům
- silný variabilní pro-antioxidant
- podporuje imunitu
- antidepresivní účinek, nespavost (nebrát až před spaním)
- podporuje mitochondriální funkce v mozku
- podporuje produkci adenosintrifosfátu (ATP)
- zlepšuje paměť a kognitivní funkce (již po 1. dávce 5 mg)
- tlumí progres Alzheimerovy a Parkinsonovy choroby
- encefalopatie vyvolaná ifosfamidem (chemoterapeutikum)
- na chronické infekce (např. bolerióza, Bartonella)*
- zvyšuje aktivitu bílých krvinek, reguluje hladinu červených krvinek
- čistí cévy a činí je pružnými, normalizuje krevní tlak
- způsobuje omlazení pleti (při vnitřním užívání)
- má podobné antivirové účinky jako IVM (ale menší)
- chřipky, žloutenky, ebola a další virová onemocnění (dtto)
- kombinací s IVM se antivirový účinek synergicky zesiluje [4]
- malárie (narušuje metabolismus a reprodukci parazita)
- popáleniny, pyoderma, panaritium
- antibakteriální, protivirový a protiplísňový účinek (zevně) [6]
- plísně, záněty, folikulitida (zevně i vnitřně)
- účinné antiseptikum na záněty v dutině ústní, krku, nosu a uchu
- jako antiseptikum na cystitidu a uretritidu (výplach")
- záněty močových cest, bakteriální urologické infekce
- rozpouští oxalátové kameny v močovém měchýři
- na střevní infekce, průjmy
- methemoglobinemie (genetická nemoc)
- methemoglobinemie (otrava dusitany, kyanidy atp.)
- je součástí postvaxinačního protokolu Aliance lékařů FLCCC
- zastavuje proces zrychleného stárnutí po experimentální genové terapii
- *kombinovat s antibiotiky (Bartonella-nemoc od kočičích drápů, přenáší i blecha a klíště)
- "vodným fyziologickým roztokem s 200 mg MB/1000g
- MB = Methylen Blue = Methylenová modř
- LDMB = režim nízkého dávkování (Low Dose Methylen Blue)
Popis
Methylenová modř (MB) má řadu biologických vlastností, které mohou být potenciálně prospěšné v různých typech terapií. MB indukuje mitofágii a má protizánětlivé, antioxidační, neuroprotektivní a antivirové vlastnosti. Studie z roku 2013 zjistila, že methylenovou modří indukovaná neuroprotekce je zprostředkována částečně makroautofagií prostřednictvím aktivace AMPK signalizace. MB snadno prochází mozkovou bariérou a přednostně vstupuje do neuronálních mitochondrií. MB má vysokou biologickou dostupnost do mozku s hladinami v mozkové tkáni desetkrát vyššími než hladiny v séru. Nízké dávky methylenové modři (LDMB) stimulují mitochondriální funkci darováním elektronů do elektronového transportního řetězce.
Methylenová modř a elektronový transportní řetězec
Methylenová
modř má možnost bezproblémové integrace do elektronového transportního
řetězce ETC, který se podílí na tvorbě buněčné energie. Na rozdíl od
tradičních antioxidantů, které elektrony buď odevzdávají nebo přijímají,
má methylenová modř jedinečnou schopnost neomezeně cyklicky přecházet
mezi oxidovanou a redukovanou formou. Tento nepřetržitý proces přenosu
elektronů zajišťuje trvalé zlepšování účinnosti mitochondrií, což je
klíčové pro produkci energie a celkové zdraví buněk.
Methylenová modř
funguje také jako nouzový oxidant, který nastupuje, aby přijal
elektrony, i když je nedostatek základních spolučinitelů, jako je NAD+.
Díky tomu je methylenová modř schopna řešit metabolické problémy spojené
s hromaděním elektronů a redukčním stresem. Tím, že methylenová modř
udržuje tok elektronů v ETC, zabraňuje stagnaci, která vede k buněčným
dysfunkcím a různým zdravotním problémům.
Studie ukazují na účinnost
methylenové modři při léčbě septického šoku, snížení úmrtnosti, zkrácení
pobytu v nemocnici a zlepšení krevního tlaku bez významných nežádoucích
účinků.
Výzkum odhalil protinádorové vlastnosti methylenové modři,
zejména u chemorezistentních nádorů vaječníků, tím, že selektivně
zasahuje mitochondrie nádorových buněk a zároveň šetří zdravé buňky před
poškozením.
Aplikace MB není omezena věkem, např. u
methemoglobinemie se MB podává injekčně / infuzně kojencům do 3 měsíců v
dávce 0,3-0,5 mg/kg, od 3 měsíců výše 1-2 mg/kg.
Režim vysokého
dávkování se používá nitrožilní formou při otravách sirovodíkem,
kyanidem, oxidem uhelnatým, dusitany, dusičnany (methemoglobinemie),
dávkuje se do infuze 300 až 500 mg/80kg. Intravenózní podání MB v
dávce 1–2 mg/kg patří v současnosti k tzv. záchranné léčbě pacientů s
refrakterní formou distributivního šoku. Methylenová modř se používá v lékárenské praxi
jako léčivý přípravek již od roku 1891.
Článek "MB 30 otázek a odpovědí" ke studiu : https://unbekoming.substack.com/p/methylene-blue
Příprava 1% roztoku
methylenové modři (MB)
Na přípravu 1% MB použijeme podle
zvolené aplikace roztok A, B nebo C
A)
propylenglykol (PPG) naředěný vodou na 50% (50 g PPG + 50 g vody)
B)
jemný konzumní líh 80% naředěný vodou na 40%
(50 g lihu + 50 g vody)
C)
upravenou čistou vodu (demineralizovanou, destilovanou)
Ředíme destilovanou, demineralizovanou nebo
upravenou vodou - viz čl. Úprava vody.
Postup
Navážíme
99 gramů roztoku A, B nebo C a přidáme 1 gram MB. Rozpouštění trvá delší
dobu, můžeme ho urychlit zahřátím lahvičky na teplotu kolem 42°C.
Lahvičku občas překlápěním promícháme, intezivní třepání nepomůže. U
hotového roztoku již neulpívají na stěně lahvičky (nad hladinou) kousky
modři. Skladovatelnost MB v PPG (A) nebo v lihovém roztoku (B) je 1 rok.
Pokud použijeme na přípravu čistou vodu (C), je trvanlivost roztoku
omezena na 14 dní, můžeme udělat menší množství pro rychlou spotřebu,
např. z 100 mg prášku a 10 g vody. Roztoky MB skladujeme v temnu.
Příprava 5 mg / 10 mg MB v práškové směsi do kapsle č. 1
Pro naředění MB v práškové směsi použijeme jemnou křemelinu. Do
tobolky č. 1 se volně uloží (po setřepání) 98 mg až 100 mg
křemeliny.
Postup 5 mg : Navážíme 9,5
gramu křemeliny a do ní vmícháme 500 mg methylenové modři. Po
důkladném promíchání už s nádobkou se směsí zacházíme
opatrně, aby MB nespadla na dno. Do tobolky uchycené v pinzetě
nabíráme směs, nad druhou nádobkou pinzetou o hranu sklepneme
vrstvu, pokračujeme až k naplnění tobolky po okraj a uzavřeme
víčkem. Směs s křemelinou obsahuje 5% MB, tedy v jedné tobolce
100 mg bude obsaženo 5 mg MB.
Druhá varianta 10 mg : Pro léčebné dávkování (méně tobolek) namícháme 10% směs z
9 gramů křemeliny a 1 gramu methylenové modři. V jedné tobolce
100 mg bude obsaženo 10 mg MB. Naplněné tobolky a práškovou směs skladujeme v temnu.
Příprava 5 mg / 10 mg MB v roztokové směsi do kapsle č.
1
Postup 5 mg : Pro plnění tobolky použijeme
stojánek a menší stříkačku 2 ml ; 5 ml (také lze aplikovat
roztok MB pomocí plastové lahvičky s tryskou). Do stříkačky
natáhneme 1% roztok MB v PPG nebo 1% MB lihový. Tobolku naplníme po okraj
a uzavřeme víčkem. Obsah tobolky je 500 mg, to znamená dávku 5
mg MB.
Druhá varianta 10 mg : Pro
léčebné dávkování (méně tobolek) použijeme 2% směs
připravenou z 98 gramů zvoleného rozpouštědla (A nebo B) a 2
gramů methylenové modři. V jedné tobolce 500 mg bude obsaženo 10
mg MB.
Dávkování MB podle varianty použití (pro
hmotnost 80 kg)
Zlepšení zdravotního stavu
: jednou až třikrát denně 5 mg (tj. 5 až 15
mg/d)
Léčebné LDMB : dávka 10 mg 2× až
3× denně (tj. 20 až 30 mg/d)
Léčebné mimo režim LDMB : 25 mg 3× až 4× denně (tj. max. 100 mg/d)
Léčebné jako antibiotikum* : 120 mg až 160 mg během dne (rozdělit do dvou nebo tří dávek)
Přepočet pro jinou hmotnost : (dávka : 80) × skutečná váha osoby = množství
Kapsle
bereme pokud možno na lačno, ráno nebo mezi jídly (není vyloženě
podmínkou, dávky nad 25 mg mohou u někoho zahýbat prázdným
žaludkem). Celkové množství u vysokého dávkování poskládáme z tobolek 25
mg a 10 mg. Zapíjíme vodou -> 1 dcl až 2 dcl (podle velikosti
dávky).
Příprava práškové směsi 25 mg do kapsle č. 1
Tobolky
s obsahem 25 mg MB připravíme ze směsi 1 g MB + 3,72 g křemeliny. Z
tohoto množství vyrobíme 40 kapslí s obsahem 25 mg MB.
Příprava roztokové směsi 25 mg do kapsle č. 1
Tobolku
s obsahem 25 mg MB připravíme podle postupu "Druhá varianta 10 mg", ale
použijeme 38 g rozpouštědla a 2 g methylenové modři. Po naplnění
obsahuje tobolka 500 mg roztoku, to znamená dávku 25 mg MB. Pozn.:
Připravená 5% koncentrace se pohybuje na hranici rozpustnosti, v
roztoku mohou zůstávat malé částečky MB. Před plněním stříkačky roztok
protřepat. Ohřevem uzavřené lahvičky na 40°C až 50°C ve vodní lázni
můžeme rozpouštění MB podpořit.
Dávkování od 1,5 mg/kg do 2 mg/kg mají jiný účinek než použití MB v režimu nízkého dávkování. Methylenová modř zde funguje primárně jako antibiotikum a navíc působí i proti virovým onemocněním. K vnitřní dezinfekci můžeme využít i slabší variantu "Léčebné mimo režim LDMB". *Dávkování nad 1,25 mg/kg se doporučují užívat pod kontrolou lékaře. Platí pro ně rovněž důslednější respektování níže uvedených kontraindikací.
Fotodynamická terapie (PDT) s MB
U
vysokého dávkování můžeme podpořit účinek MB ozařováním postiženého
místa infračerveným světlem. Methylenová modř se aktivuje světlem o vlnové délce v rozmezí 630 nm až 680 nm, což je viditelná část IR spektra (střední vlnová délka červeného světla je 650 nm).
Budou tedy vyhovovat žárovkové nebo halogenové lampy Sollux. Typická
použití jsou např. na nemocný krk a dutiny, na poúrazová traumata,
bércové vředy, melanomy, infekce zlatým stafylokokem (včetně MRSA), ohraničenou psoriázu atp. (PDT je účinná i na
hlubší rány a infekční ložiska). U plicních
onemocnění ozařujeme hrudník a záda, u jiných chorob ozařujeme místa
podle aktuální lokace postižení.
K fotodynamické terapii přistoupíme asi hodinu po užití jednotlivé dávky MB. Ozařování by mělo probíhat 10 minut z jedné strany a 10 min. z druhé strany místa postižení (u plošné patologie stačí 10 minut). Pokud bereme např. 40 mg třikrát denně, nebo 60 mg dvakrát denně, provedeme PDT vždy hodinu po jednotlivé dávce. Užití MB s jídlem v žaludku může o něco prodloužit dobu vstřebávání, s tím je třeba počítat (zahájit PDT později).
Fotodynamická terapie
s MB - zevní patologie
Během aplikace PDT s MB na zevní
patologická onemocnění nemusíme klást hlavní důraz na prohřívání, MB
rozptýlená v těle se aktivuje červeným světlem. U zevních postižení
můžeme kombinovat vnitřní užití (hodinu předem) se zevním nánosem 1% vodného roztoku MB nebo roztoku MB v PPG (30 minut předem)
na léčenou patologii. Třicet minut po zevní aplikaci pak zahájíme
vlastní fotodynamickou terapii.
Info : Vnitřní užití je u
zevní aplikace nepovinné, může pomoci ochránit okolní tkáň před další
infekcí. V běžné praxi užívá pacient poměrně drastická
chinolonová/fluorochinolonová antibiotika.
Poznámky k PTD
- Několik hodin před zahájením terapie
neužívejte vit. C nebo jiné druhy doplňků, které působí jako
antioxidanty. MB se v těle za přítomnosti antioxidantů zredukuje na
bezbarvou leukomethylenovou modř, která má zanedbatelnou fotodynamickou
aktivitu. Antioxidantem je také pravý čaj, káva, ovoce, zelenina, rajče
atp., menší dávky MB se mohou úplně zredukovat.
- PDT funguje i v
režimu nízkého dávkování, účinek je ale úměrně slabší (můžeme však
využít variantu "Léčebné mimo režim LDMB" s dávkováním do 1,25 mg/kg).
-
Při zevních aplikacích 1% vodným roztokem MB nebo roztokem MB v PPG
zůstává lokální fotodynamický účinek silný. Použitý roztok MB v PPG má
lepší průnik do tkáně.
- Pokud je prohřívání nežádoucí (těžké
záněty), dodržujte větší vzdálenost od červené žárovky nebo použijte
jako zdroj červeného světla LED diodovou lampu (panel) 630 nm až 680 nm
(vybrat typ, který vyzařuje vlnovou délku obsaženou v daném rozsahu,
optimální vlnová délka je poblíž nižší hranice).
- K ozařování můžeme
využít i přirozené sluneční světlo. Není to nouzové řešení, ale
používaná alternativa. Časový limit je 10 až 15 minut na jedno místo.
- PDT = Photodynamic therapy
Leukomethylenová modř (bezbarvá varianta)
Pokud přímo nepožadujeme antibakteriální a protivirový účinek nebo
opravu červených krvinek po otravě, můžeme MB pomocí kyseliny askorbové
(AK) zredukovat na téměř bezbarvou leukomethylenovou modř. Ostatní
indikace mimo zmíněné dezinfekce zůstávají platné.
Leukomethylenová
modř je alternativa, někomu může lépe vyhovovat pro šetrnější působení
na buněčné bázi. Aplikace leukomethylenové modři ale nezaručuje, že se v
těle nezoxiduje zpět na modrou variantu. Proto i při použití
leukomethylenové modři může dojít k barevnému efektu vylučování.
Poloviční redukce methylenové modři
5 mg MB -> pro redukci použijeme 25 mg AK
10 mg MB -> pro redukci použijeme 50 mg AK
Askorbovou kyselinu (vit. C) užijeme společně s MB, např. kapsli s MB zapijeme vodou s rozpuštěnou AK. Poloviční redukce je optimální pro všechny indikace, funguje na obě strany, má tzv. oxidačně-redukční potenciál. Dezinfekční účinek u poloviční redukce zůstává zachovaný.
Pozn.: Poloviční redukce je namíchána v hotových tabletách viz obrázek dole.
Úplná redukce methylenové modři
5 mg MB -> pro redukci použijeme 50 mg AK
10 mg MB -> pro redukci použijeme 100 mg AK
Askorbovou kyselinu (vit. C) užijeme společně s MB, např. kapsli s MB zapijeme vodou s rozpuštěnou AK.
Pozn.: Askorbovou kyselinu můžeme nadávkovat ve větším množství, než je uvedeno, ale ne o moc (zhruba o 10 - 20%). Větší množství AK bude mít tendenci udržet v těle pouze redukovanou formu MB. Pokud chceme MB ve formě antioxidantu, tak vyšší dávka AK nevadí.
Kombinace MB s dalšími doplňky
Podle
nejnovějších výzkumů lze pro posílení mozkové (nervové) činnosti a pro
zpomalení stárnutí kombinovat 5 mg methylenové modři se současným užitím
:
- Arginin + Citrulin (225 mg + 225 mg)
- Pyrrolochinolinchinon (PQQ), dávka neuvedena, obvykle 20 mg
- Apigenin, dávka neuvedena, obvykle 200 mg
- Fisetin (dávka neuvedena)
Info : Uvedené složení je komerční komplexní doplněk s MB (ve formě kapslí). Kombinace generuje synergické (zesílené) působení MB a přidaných doplňků. Seřazeny jsou podle důležitosti. První tři můžeme považovat za nezbytné pro funkci popsanou v nadpisu, čtvrtý je nepovinný, pátý nedůležitý a další dva doplňky nejsou uvedeny v seznamu vůbec z důvodu nízké priority. Zde uvedená informace je pouze návrh řešení pro "domácí přípravu". Celé složení lze nalézt na stránce porovnávající různé doplňky s MB po stisku tlačítka "Buy..." u výrobku.
Pro léčebné účely užíváme MB (5 mg nebo 10 mg) dvakrát denně, přičemž u druhé dávky můžeme vynechat vše kromě Argininu a Citrulinu. Tedy odpoledne nebo navečer bereme pouze Arginin + Citrulin + MB a případně 250 mg MNM. Další doplňky stačí vzít pro celodenní suplementaci jednou (v první dávce), pokud není na výrobku uveden dvoudávkový denní režim.
Seznam doplňků, které lze kombinovat s MB
- Nikotinamid mononukleotid (NMN)- Pyrrolochinolinchinon (PQQ)
- Apigenin
- Arginin + Citrulin
- Resveratrol
- Astaxanthin
- L-Carnitin (nebo Acetyl-L-Carnitin)
- Hořčík (Magnesium) v organické vazbě
- Koenzym Q10
- Riboflavin (vit. B2)
- Niacinamid (forma vit. B3) nebo
--Niacin (vit. B3)
- Quercetin
- Fisetin
- Ginkgo Biloba
- Kyselina alfa-lipoová
- Kyselina fulvová
- Paraxanthin (derivát kofeinu)
Pozn.: Uvedené doplňky jsou obsaženy v různých komerčních výrobcích v kombinaci s MB
Zevní použití
Jednoprocentní roztok MB nebo gel s MB můžeme použít na kožní virová, bakteriální
nebo houbová (plísňová) onemocnění. Na popáleniny a čerstvé
rány (včetně hlubokých poranění) aplikujeme 1% vodný nebo PPG
roztok (roztok MB v PPG má lepší prostupnost [5] ). Další
příklady zevního použití jsou uvedeny výše v indikacích.
V některých zemích se pro zevní použití připravuje uvařený škrobový maz, do kterého se po vychladnutí vmíchává MB. Do navážených 9 g hotového řídkého škrobového mazu přidáme 100 mg práškové MB nebo použijeme zakoupený 1% (2%) roztok v libovolném množství. Skladovatelnost modrého mazu je 7 dní v chladničce.
Moderním
způsobem může být použití arabské nebo xanthanové gumy, zahušťovadel na
přírodní bázi. Správnou konzistenci získáme postupným
přisypáváním prášku do 1% roztoku MB v PPG nebo vodě.
Skladovatelnost MB v PPG + AG nebo XG je dlouhodobá, do spotřebování ; MB
ve vodě + AG nebo XG cca 7 dní v chladničce.
Pozn.: Vodný roztok nebo vodný zahuštěný gel (maz) lze obohatit 10%
DMSO pro lepší prostup do tkáně. Váhový poměr bude : 6
dílů roztoku MB nebo gelu s MB + 1 díl základního 70% roztoku DMSO.
Navážené suroviny promícháme.
Odbarvení, odstranění nežádoucích skvrn od MB
Na
odbarvení můžeme použít :
a) navlhčenou práškovou
askorbovou kyselinou
b) askorbovou kyselinu
rozpuštěnou ve vodě
Kontraindikace
Neužívat
současně s bylinnými přípravky a čaji, jinými doplňky stravy (mimo uvedený seznam), tabákem,
alkoholem, průmyslovými nealko nápoji (může se navzájem rušit účinek,
udělat alespoň 2 hodinový časový odstup). Tabák svým působením snižuje podíl oxidu dusnatého v těle. V kombinaci s MB jde o součet dvou stejných faktorů. Tento souběh lze eliminovat dodáním Argininu nebo Citrulinu. Část MB se také může spotřebovat na opravu krvinek zablokovaných oxidem uhelnatým z kouře. Dále - pacienti s nedostatkem glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy (G6PD) ; nemoci
jater a ledvin [1] ; u ženy v těhotenství a při kojení, děti do jednoho
roku věku [2]. Během užívání omezte dobu pobytu na slunci nebo opalování, terapie MB zvyšuje citlivost kůže na spálení. Methylenová modř může zkreslovat výsledky měření pulzním oxymetrem, nepoužívejte tuto metodu měření během užívání MB.
V rámci
potravin se uvádí nevhodnost míchání s mléčnými výrobky (zrajícími sýry včetně tvrdých sýrů), fermentovanými produkty (z masa i zeleninové) a
také ovocem (banány, avokádo) -> pokud jsou tyto potraviny v
trávicím procesu společně s MB. Methylenová modř inhibuje enzym MAO-A,
který je zodpovědný za rozklad tyraminu. Tyramin je obsažen v uvedených
potravinách ve větší míře.
Podle dostupných údajů methylenová modř v
dávce 0,5 mg/kg vyvolává slabou, zanedbatelnou inhibici MAO-A ; 1 mg
až 2 mg/kg střední až významnou inhibici MAO-A , a nad 2 mg/kg
silnou inhibici MAO-A.
I když se v režimu LDMB nepřiblížíme ani k dávce 0,5 mg/kg , mléko a mléčné výrobky (s vyjímkou másla) pokud možno vynecháme. Současná konzumace mléka a výrobků je kontraindikována u většiny léků a doplňků stravy.
Vyjímku z bylin má
černucha setá (černý kmín). Kombinace MB a černého kmínu zesiluje účinek
proti bakteriím a virům. Postup zpracování a dávkování černuchy je
uveden v článku Paraziti.
Nežádoucí nebo kritická interakce s léky
Antidepresiva typu SSRI, SNRI, Lithium ; opioidy buprenorfin, oliceridin a tapentadol ; antihistaminika cyproheptadin ; fluvoxamin, fluoexetin, bupropion nebo jiný SSRI-NDRI (inhibitor zpětného vychytávání norepinepinu a dopaminu), alfentanil a fentanyl. Všeobecně by se neměla MB kombinovat s léky, které zvyšují hladinu serotoninu.
Doplňující info :
- Kritická interakce s léky se uvádí při vysokém dávkování (nad 1,5 mg/kg intravenózně ; infuze). Během terapie s dávkováním do 0,5 mg/kg by v případě nechtěné interakce neměly nastat větší potíže.
- V některých případech se může projevit Herxheimerova reakce z odumírání patogenních organismů, nebo tělesného restartu -> únava, nevolnost, bolesti hlavy nebo svalů. Pokud zaznamenáte Herxheimerovu reakci, zastavte protokol na 24 až 48 hodin a poté jej znovu obnovte nebo průběžně snižte dávkování (text z protokolu MB).
- U někoho může MB aktivovat bolest v orgánu postiženém např. cystami. To je možné považovat za odezvu začínající léčby postižené oblasti pomocí MB. Odhalenou (původně skrytou) patologii můžete léčit i jiným vhodným způsobem.
- Modrá moč a zelenomodrý mozek je průvodním jevem terapie MB. Barva nemá záporný vliv na funkci, vybarvení je dočasné. Snímky mozku, které na internetu publikují kritici MB, jsou z vysokodávkové terapie nad 5 mg/kg použité při léčbě těžké chemické otravy.
- Může se stát, že při nízkém dávkování moč nezmodrá. To ale neznamená, že MB někam zmizela, pouze se odbarvila na redukovanou bezbarvou variantu. Bezbarvá leukomethylenová forma vzniká v těle kontaktem s antioxidanty všech druhů (z potravin a doplňků).
[2] Údaj z režimu vysokého dávkování, režim nízkého dávkování některé lékařské zdroje ve všech třech případech povolují (nutno ověřit).
[4] Brát s časovým odstupem 2 až 4 hodiny. Obě látky mají přibližně stejný poločas rozpadu (vylučování) 12 max. 18 hodin,
[5] PPG usnadňuje prostup přípravku do tkání podobně jako DMSO.
[6] Zevní účinek proti bakteriím, virům a plísním je několikanásobně větší než po užití vnitřně. Vnitřní použití je ale možné podpořit pomocí PDT.
[7] MB je hormetikum. To znamená, že nízké dávkování má jiný léčebný účinek v porovnání s vysokým dávkováním. Vysoké dávky fungují pouze jako dezinfekční činidlo (antibiotikum) a používají se také pro detoxikaci při otravách oxidem uhelnatým, dusitany, kyanidy atp.
[8] Produkty lze uskladnit v mrazničce. Přebytky sypkých látek uskladněných při -18°C neztrácí na kvalitě. Běh expirační lhůty spotřeby se po dobu skladování v mrazničce zastavuje, dokud se produkt opět nevytáhne zpátky do běžné teploty.
Zdroje surovin
Methylenová modř prach (kvalita p.a.) - funchem.cz , 10 g 439,- 100 g 2679,- / Allegro.cz - prášek (heslo - světle modrá), kvalita "p.a." pouze za astronomickou cenu ; kvalita "čistý" se v případě MB nedoporučuje. V nabídce Allegro.cz jsou hotové kapsle 10 mg ; 20 mg , nebo kapky 1% ; 2% roztok (viz pozn. o kapkách níže)
Propylenglykol (monopropylenglykol), farmaceutická kvalita - fichema.cz ; Allegro.cz
Křemelina - Allegro.cz ; diatomplus.cz (1,5 kg 699,-) ; kapsle č.1 viz čl. Měď
Arginin + Citrulin - 4fitness.cz
Arabská guma - profikoreni.cz [8] ; Xanthanová guma - vitalcountry.cz 250 g GMO free [8]
PQQ - Swanson PQQ (Pyrrolo-chinolin Chinon) 20 mg 30 kapslí 222,- Kč ; Allegro.cz - Osavi PQQ (Advanced), 20 mg - 60 veganských kaps. 570,- Kč
Apigenin - Allegro.cz - MEDVERITA APIGENIN PŘÍRODNÍ ROSTLINNÁ
SLOUČENINA 120kapslí, 267,- Kč ; nebo práškové formy, např. PROTON LABS
Apigenin
Červené světlo typu Sollux - Allegro.cz , pod heslem
- Léčivá lampa Momert bílá 100 W nebo Léčivá lampa Solux bílá 100 W ;
nebo samostatná žárovka 100 W (pod heslem - Infračervená lampa). Jsou k
dispozici různé typy a výkony.
Pozn.: Original kapky ve formě 1 % roztoku MB mají poměrně vysokou cenu (100 ml obsahuje 1 gram MB) a jsou případy, že mohou být zkažené. Sraženina v roztoku znamená kontaminaci (viz recenze u výrobku). Bez konzervantů je lhůta spotřeby pro připravený vodný roztok nebo otevřené original 1% kapky MB 14 dní (skladováním při teplotě 4°C až 8°C se trvanlivost prodlužuje). Výrobce pravděpodobně řeší trvanlivost sterilní plnicí linkou, pasterizací roztoku nebo konzervanty. Proto raději dáváme přednost práškové MB, která nám umožňuje variabilní způsoby použití, dlouhou dobu spotřeby roztoku MB v PPG nebo lihu, a také máme vysokou trvanlivost samotného prášku (MB je stabilní sloučenina, nezmění kvalitu ani po lhůtě spotřeby).
Pokud přesto zakoupíte hotové 1% kapky MB,
můžete je zakonzervovat až na 1 rok pomocí PPG ve váhovém (objemovém)
poměru 1 díl MB kapek + 1 díl PPG (vznikne 0,5% roztok).
Stejným
způsobem (1+1) zakonzervujeme zakoupené 2% kapky MB (vznikne 1% roztok).
Tento roztok má parametry 1% roztoku MB v PPG, se kterým se pracuje v
několika postupech v článku.
Obsah MB v kapkami naplněné kapsli :
0,5% roztok MB konzervovaný PPG -> kapsle č.1 = 2,5 mg ; kapsle č.00 = 5 mg
1% roztok MB original -> kapsle č.1 = 5 mg ; kapsle č.00 = 10 mg (kapsle HPMC)
1% roztok MB konzervovaný PPG -> kapsle č.1 = 5 mg ; kapsle č.00 = 10 mg
2% roztok MB original -> kapsle č.1 = 10 mg ; kapsle č.00 = 20 mg (kapsle HPMC)
Info :
Kapsle z HPMC (hydroxypropylmethylcelulózy) vegetariánské udrží svou
strukturu s vodným roztokem MB o několik sekund déle. Na konzervovaný
roztok s PPG postačí klasické želatinové.
Vyloučení odpovědnosti
Uvedený studijní materiál nesmí být náhradou za odborné lékařské poradenství, diagnózu nebo léčbu. Nezanedbávejte kvalifikované lékařské rady a postupy. Ověřujte informace i z jiných zdrojů.
29-01-2024
Ilustrační foto


