Methylenová modř

- antioxidant střední úrovně
- zvyšuje imunitu
- antidepresivní účinek, nespavost
- podporuje mitochondriální funkce v mozku
- podporuje produkci adenosintrifosfátu (ATP)
- zlepšuje paměť a kognitivní funkce
- tlumí progres Alzheimerovy a Parkinsonovy choroby
- encefalopatie vyvolaná ifosfamidem (chemoterapeutikum)
- na chronické infekce (např. bolerióza, Bartonella)*
- zvyšuje aktivitu bílých krvinek, reguluje hladinu červených krvinek
- čistí cévy a činí je pružnými, normalizuje krevní tlak
- způsobuje omlazení pleti (při vnitřním užívání)
- antibakteriální, protivirový a protiplísňový účinek (zevně)
- popáleniny, pyoderma, panaritium
- plísně, záněty, folikulitida
- účinné antiseptikum na záněty v dutině ústní, krku, nosu a uchu
- jako antiseptikum na cystitidu a uretritidu (výplach")
- záněty močových cest, bakteriální urologické infekce
- methemoglobinemie (genetická nemoc)
- methemoglobinemie (otrava dusitany, kyanidy atp.)
- je součástí postvaxinačního protokolu Aliance lékařů FLCCC
- zastavuje proces zrychleného stárnutí organismu po experimentální genové terapii
- *kombinovat s antibiotiky (Bartonella-nemoc od kočičích drápů, přenáší i blecha a klíště)
- "vodným fyziologickým roztokem s 200 mg MB/1000g
- MB = Methylen Blue = Methylenová modř
- LDMB = Low Dose Methylen Blue (do 30mg/80kg/den)

Popis
Methylenová modř (MB) má řadu biologických vlastností, které mohou být potenciálně prospěšné v různých typech terapií. MB indukuje mitofágii a má protizánětlivé, antioxidační, neuroprotektivní a antivirové vlastnosti. Studie z roku 2013 zjistila, že methylenovou modří indukovaná neuroprotekce je zprostředkována částečně makroautofagií prostřednictvím aktivace AMPK signalizace. MB snadno prochází mozkovou bariérou a přednostně vstupuje do neuronálních mitochondrií. MB má vysokou biologickou dostupnost do mozku s hladinami v mozkové tkáni desetkrát vyššími než hladiny v séru. Nízká dávka methylenové modři (LDMB) stimuluje mitochondriální dýchání darováním elektronů do elektronového transportního řetězce. MB může přesměrovat elektrony přímo z komplexu I do komplexu III, čímž se zabrání úniků elektronů a následné výrobě ROS (reactive oxygen species).
MB a fotobiomodulace (PBM) mají podobné příznivé účinky na mitochondriální funkci, oxidační poškození a zánět. Léčba MB je proto často kombinována s terapií PBM. Protože však PBM a MB mají příznivé účinky prostřednictvím odlišných mechanismů, kombinací, očekává se, že použití těchto dvou terapií synergicky zlepší terapeutické výsledky. Lokální působení UV světla zesiluje účinek MB, což se využívá při léčení lupénky, Kaposi sarkomu, k deaktivaci zlatého stafylokoka atp. Intravenózní podání MB v dávce 1–2 mg/kg patří v současnosti k tzv. záchranné léčbě pacientů s refrakterní formou distributivního šoku. Hlavní efekt MB spočívá v interferenci se signální cestou oxidu dusnatého v cévní stěně a její hemodynamická účinnost byla prokázána v mnoha retrospektivních i několika randomizovaných studiích. Methylenová modř se používá v lékárenské praxi od roku 1891, je velmi dobře prozkoumaná.

Methylenová modř je rozpustná ve vodě i v alkoholech. Na přípravu roztoku použijeme jemný konzumní líh 80% naředěný 1+1 vodou na 40%, propylenglykol (PPG) naředěný 1+1 vodou na 50% nebo čistou vodu. Alkoholový roztok není vhodný pro aplikaci na sliznice, do živých ran a na popáleniny, tam je vhodnější vodný nebo propylenglykolový roztok. V obou případech ředění můžeme zvolit váhový nebo objemový poměr měření. Ředíme destilovanou, demineralizovanou nebo upravenou vodou - viz čl. Úprava vody.
Postup :  Navážíme 99 gramů připraveného roztoku alkoholu, PPG nebo vody a přidáme 1 gram MB. Rozpouštění trvá delší dobu, můžeme ho urychlit zahřátím lahvičky na teplotu kolem 42°C. Lahvičku občas překlápěním promícháme, intezivní třepání nepomůže. U hotového roztoku již neulpívají na stěně lahvičky (nad hladinou) kousky modři. V případě širokohrdlé skleničky promícháme plastovým nástrojem. Skladovatelnost lihového a PPG roztoku je 1 rok. Pokud použijeme na přípravu roztoku čistou vodu, je trvanlivost přípravku omezena na 14 dní (můžeme udělat menší množství, např. z 200 mg prášku a 20 g vody). Roztoky MB skladujeme v temnu.

Příprava 5 mg/10mg MB v práškové směsi do kapsle č. 1
Pro naředění MB použijeme jemnou křemelinu. Do tobolky č. 1 se volně uloží (po setřepání) 98 mg až 100 mg křemeliny.
Postup 5 mg :  Navážíme 9,5 gramu křemeliny a do ní vmícháme 500 mg methylenové modři. Po důkladném promíchání už s nádobkou se směsí zacházíme opatrně, aby MB nespadla na dno. Do tobolky uchycené v pinzetě nabíráme směs, nad nádobkou o kovový předmět (nůž) sklepneme vrstvu, pokračujeme až k naplnění tobolky po okraj a uzavřeme víčkem. Směs s křemelinou obsahuje 5% MB, tedy v jedné tobolce 100 mg bude obsaženo 5 mg MB.
Druhá varianta 10 mg :  Pro léčebné dávkování (méně tobolek) namícháme 10% směs z 9 gramů křemeliny a 1 gramu methylenové modři. V jedné tobolce 100 mg bude obsaženo 10 mg MB. Prášková forma se po užití o něco déle rozpouští a vstřebává, může lépe pročistit střevní trakt od patogenů. Po krátkém čase přejde do krevního oběhu stejně jako roztoková forma. Práškové směsi skladujeme v temnu.

Příprava 5 mg/10mg MB v roztokové směsi do kapsle č. 1
Postup 5 mg :  Pro plnění tobolky použijeme stojánek a menší stříkačku (2 ml;5ml). Do stříkačky natáhneme 1% lihový nebo PPG roztok MB. Tobolku naplníme po okraj a uzavřeme víčkem. Obsah tobolky je 500 mg, to znamená dávku 5 mg MB.
Druhá varianta 10 mg :  Pro léčebné dávkování (méně tobolek) namícháme 2% směs z 98 gramů zvoleného rozpouštědla (40% alkohol nebo 50% PPG) a 2 gramů methylenové modři. V jedné tobolce 500 mg bude obsaženo 10 mg MB. Roztoková forma se rychleji vstřebává a rychleji účinkuje.

Dávkování v režimu nízkého dávkování (pro hmotnost 80 kg)
Zlepšení zdravotního stavu :  jednou až třikrát denně 5 mg (tj. 5 až 15 mg/d)
Léčebné 1 :  dávka 5 mg 4× až 6× denně (tj. 20 až 30 mg/d)
Léčebné 2 :  dávka 10 mg 2× až 3× denně (tj. 20 až 30 mg/d)
Přepočet pro jinou hmotnost :  (dávka : 80) × skutečná váha osoby = množství
Kapsle bereme pokud možno na lačno mezi jídly, u více dávek poslední tobolku delší dobu po večeři. Zapíjíme vodou.
Info :  Použití MB není omezeno věkem, např. u methemoglobinemie se MB podává injekčně/infuzně kojencům do 3 měsíců v dávce 0,3-0,5 mg/kg, od 3 měsíců výše 1-2 mg/kg (uvedené příklady jsou možné pouze v klinické praxi).
Pozn.:  Režim vysokého dávkování se používá nitrožilní formou při otravách sirovodíkem, kyanidem, oxidem uhelnatým, dusitany, dusičnany (methemoglobinemie). Aplikuje se jednorázová dávka až 500 mg/80kg.

Zevní použití
Jednoprocentní lihový nebo PPG roztok MB použijeme na kožní virová, bakteriální nebo houbová (plísňová) onemocnění. Na popáleniny a čerstvé rány (včetně hlubokých poranění) aplikujeme 1% vodný nebo PPG roztok. Další příklady zevního použití jsou uvedeny výše v indikacích. Pozn.:  Odbarvení nežádoucích skvrn od roztoku MB lze provést navlhčenou práškovou askorbovou kyselinou (AK). V některých zemích se pro zevní použití připravuje uvařený škrobový maz, do kterého se po vychladnutí vmíchává roztok MB. Do škrobového mazu použijeme 2% roztok (libovolnou variantu). Skladovatelnost modrého mazu je 7 dní v chladničce.
Moderním způsobem může být použití xanthanové gumy, zahušťovadla na přírodní bázi. Správnou konzistenci získáme postupným přisypáváním prášku do 1% roztoku MB v PPG nebo vodě (množství XG můžeme předem odzkoušet na čisté vodě). Skladovatelnost MB v PPG + XG je dlouhodobá, do spotřebování ; MB ve vodě + XG cca 7 dní v chladničce.

Kontraindikace
Neužívat současně s bylinnými přípravky a čaji, jinými doplňky stravy, tabákem, alkoholem, průmyslovými nealko nápoji (může se navzájem rušit účinek). Udělat alespoň 2 hodinový časový odstup. Nežádoucí nebo kritická interakce s léky - antidepresiva (lithium ap.) ; opioidy buprenorfin, oliceridin a tapentadol ; antihistaminika cyproheptadin ; pacienti s nedostatkem glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy (G6PD) ; další řada léků - fluvoxamin, fluoexetin, bupropion nebo jiný SSRI-NDRI (inhibitor zpětného vychytávání norepinepinu a dopaminu) ; nelegální drogy ; nemoci jater a ledvin ; u ženy v těhotenství a při kojení, děti do jednoho roku věku (jiné odborné prameny použití ve všech třech případech povolují). Během užívání omezte dobu pobytu na slunci nebo opalování, terapie MB zvyšuje citlivost kůže na spálení.
Pozn.:  U některých uživatelů se může projevit Herxheimerova reakce - únava, nevolnost, bolesti hlavy nebo svalů. Pokud zaznamenáte Herxheimerovu reakci, zastavte protokol na 24 až 48 hodin a poté jej znovu obnovte (text z protokolu FLCCC). V některých případech může MB aktivovat bolest v orgánu postiženém např. cystami. To je možné považovat za odezvu začínající léčby postižené oblasti pomocí MB. Odhalenou (původně skrytou) patologii můžeme léčit i jiným vhodným způsobem. Modrá moč a zelenomodrý mozek je průvodním jevem terapie MB, barva nemá záporný vliv na funkci.

Zdroje surovin
Methylenová modř prach (kvalita p.a.) - funchem.cz ; nebo větší chem. prodejci/výrobci
Propylenglykol (monopropylenglykol), farmaceutická kvalita - Fichema.cz
Křemelina viz čl. Křemík ; kapsle viz čl. Dávkování Zn a Cu
Xanthanová guma - vitalcountry.cz  (250/500 g GMO free)
Důležité info :  Aby nedošlo k záměně s jinou modří, zkontrolujte chemický název "Methylthioninchlorid" nebo "Methylthionium Chloride"
Pozn.:  Někteří prodejci nabízí 1% vodný roztok methylenové modři, ten ale vydrží pouze 14 dní od přípravy, nebo je doplněn konzervanty (kys. citrónová atp.). Český výrobek - 1% roztok (doplněk) nabízí jeden prodejce za extrémní cenu, druhý je dovozový z USA.

Vyloučení odpovědnosti
Uvedený studijní materiál nesmí být náhradou za odborné lékařské poradenství, diagnózu nebo léčbu. Nezanedbávejte kvalifikované lékařské rady a postupy. Ověřujte informace i z jiných zdrojů.

29-01-2024